期刊简介

               本刊是反映多学科科研、医疗及教学的理论性学术刊物。主要刊载专家述评、基础医学、临床医学、综述、病例报告、医学教育等方面的文章。本刊为中国科技论文统计源期刊所引证。                

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  • 杂志名称:大连医科大学学报杂志
  • 主管单位:辽宁省教育厅
  • 主办单位:大连医科大学
  • 国际刊号:1671-7295
  • 国内刊号:21-1369/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:Caj-cd规范获奖期刊期刊收录:剑桥科学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 万方收录(中), 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏
大连医科大学学报杂志2015年第01期

大连地区耳聋人群常见聋病基因突变的研究

牟书瑜;刘琳;崔玲;赵黎阳;柏桦;别旭;孙秀珍

关键词:耳聋, 基因芯片, 筛查, GJB2, SLC26A4, mtDNA12SrRNA, GJB3
摘要:目的:筛查分析大连地区耳聋人群中4个耳聋基因的9个位点的突变携带及分布状况,以探讨大连地区耳聋患者常见聋病基因突变特点及发病率。方法采用基因芯片检测5266例耳聋患者4个聋病基因中常见的9个位点:GJB2基因的35delG、176del16、235delC和299delAT,SLC26A4基因的2168A>G和IVS7-2A>G,线粒体DNA(mtDNA)12SrRNA基因的1555A>G和1494C>T,GJB3基因的538C>T。采用SPSS19.0软件对数据进行统计学分析。结果大连地区5266例耳聋人群中,发现携带遗传性耳聋相关突变基因的患者1416例(26.89%,1416/5246),其中GJB2基因突变携带者657例(12.48%,657/5266),SLC26A4基因突变携带者512例(9.72%,512/5266),mtDNA 12S rRNA线粒体基因突变携带者239例(4.54%,239/5266),GJB3基因突变携带者8例(0.15%,8/5266)。结论应用基因芯片可以高效、快速地在大样本人群中,尤其是聋人群体中进行大规模的基因筛查;大连地区耳聋人群携带遗传性耳聋相关突变基因的发生率均较低。